Articles

1994 Albert Lasker Award

augustiański ksiądz Gregor Mendel rozpoczął badania nad dziedziczeniem w 1860 roku; na przełomie XX wieku, odmiany słowa” Gen „były używane przez naukowców i do 1910 roku, lokalizacja komórkowa tak zwanych” genów ” została nawet zidentyfikowana na chromosomie. Chociaż dziesięciolecia badań na całym świecie stale okazało się nową wiedzę na temat dziedziczenia genetycznego, Centralne odkrycie, co, dokładnie, gen jest dmuchnął drzwi otwarte na nowoczesne badania genetyczne. Za swoją rolę w identyfikacji kwasu deoksyrybonukleinowego — DNA — jako nośnika informacji genetycznej w 1944 roku, Maclyn McCarty otrzymał w 1994 roku Nagrodę im. Alberta Laskera za szczególne osiągnięcia w naukach medycznych.

w 1900 Niemiecki bakteriolog Frederick Neufeld odkrył, że bakterie pneumokoków występują w różnych typach, z których każda wywołuje inną odpowiedź immunologiczną. W tym czasie nauka utrzymywała, że bakterie rozmnażają się poprzez klonowanie, a tym samym, że typy Neufelda muszą być stałe i niezmienne przez pokolenia. Po I wojnie światowej brytyjski lekarz Frederick Griffith, pracując nad szczepionką na pandemię hiszpańskiej grypy, znalazł dowody podważające to przekonanie. Griffith porównał wirulentny szczep Streptococcus pneumoniae typu III, zwany „szczepem s „dla gładkiej kapsułki polisacharydowej, która go otacza, z avirulentnym szczepem typu II, zwanym” szczepem R ” ze względu na szorstki wygląd z powodu braku kapsułki i dokonał kluczowego odkrycia. Chociaż obróbka cieplna zabija bakterie szczepu S, istnieje „zasada przekształcania”, dzięki której nawet szczep s zabity termicznie może przekształcić avirulentne bakterie szczepu R W czynnik zakaźny, w jakiś sposób dostarczając mu kapsułkę ochronną. Ponadto odkrył, że” przekształcona ” odmiana R zachowała swoją nabytą zjadliwość przez kilka pokoleń.

zespół naukowców z Rockefeller Institute for Medical Research, w tym Oswald T. Avery, Colin M. MacLeod i Dr. McCarty natychmiast zajął się badaniem zasady transformacji, najpierw opracowując metodę przekształcania bakterii in vitro (w przeciwieństwie do eksperymentów Griffitha na myszach), a następnie ekstrakcji bezkomórkowych roztworów wodnych zawierających właściwość transformacyjną, udowadniając, że jest to substancja chemiczna. W latach 30. społeczność naukowa była szeroko przekonana, że białko komórkowe jest substancją, o której mowa.

ponieważ Dr. Griffith już wykazał, że zabite przez ciepło bakterie szczepu S zachowują żywotną zasadę przekształcania, DRS. Avery, MacLeod i McCarty heat-zabili kilka różnych rodzajów pneumokoków i wyekstrahowali z nich składniki rozpuszczalne w soli fizjologicznej. Następnie oddzielili się i podzielili bakterie na poszczególne składniki chemiczne, testując każdy z nich pod kątem właściwości transformującej. W końcu trafili na cząsteczkę, której skład chemiczny był zgodny z DNA, i udowadniali, że to nie mniejsza część cząsteczki — na przykład niewidoczne, przyłączone RNA lub białko – niosło zasadę transformacji. Zastosowania trypsyny i chymotrypsyny-enzymów znanych z lizy białka — nie wpłynęły na ekstrakt, podobnie jak rybonukleaza-o której wiadomo, że rozkłada RNA. Desoksyrybonukleodepolymeraza zniszczyła jednak zasadę transformacji-ujawniając jej tożsamość jako DNA. Dr Avery, MacLeod i McCarty opublikowali swoje odkrycie w lutowym wydaniu Journal of Experimental Medicine.

wyniki zostały wkrótce zweryfikowane, a nawet wzmocnione innymi eksperymentami, które wykazały, że kapsuła ochronna jest tylko jedną z kilku „transformowalnych” cech. Ale panujący naukowy dogmat, że rozmnażanie się bakterii nie wymagało nic więcej niż klonowanie, okazał się podstawą do uporczywego sceptycyzmu wniosków dotyczących DNA. Wyjaśnienie, trzy lata później, jak bakterie się rozmnażają — przez Joshua Lederberg-i odkrycie DNA w chromosomach wyższych organizmów eukariotycznych rozwiało większość pozostałych wątpliwości. Eksperymenty Avery 'ego-MacLeoda-McCarty’ ego stworzyły w ten sposób scenę dla Jamesa Watsona i Francisa Cricka odkrycia w 1953 r.podwójnej helisy DNA i rewolucji w badaniach genetycznych, które nastąpiły później.

kariera

urodzony w South Bend w stanie Indiana w 1911 roku, Dr McCarty otrzymał dyplom medyczny na Uniwersytecie Johnsa Hopkinsa, gdzie następnie spędził trzy lata jako pediatra, zanim dołączył do laboratorium dr Avery ’ ego w Instytucie Rockefellera. W 1946 założył własne laboratorium w Rockefeller, w którym jego badania skupiły się całkowicie na paciorkowcach grupy A. Dr. McCarty służył jako lekarz naczelny szpitala Rockefeller Institute od 1960 do 1974 i jako wiceprezydent uniwersytetu od 1965 do 1978. Był również redaktorem Rockefeller University Press ’ s Journal of Experimental Medicine od 1963 prawie do czasu przejścia na emeryturę w 1981. W latach 1985-1992 Dr McCarty pełnił również funkcję przewodniczącego Instytutu Badań Zdrowia Publicznego w Nowym Jorku. Był członkiem Narodowej Akademii Nauk i członkiem jej Instytutu Medycyny. Oprócz nagrody Laskera otrzymał Nagrodę Wolfa w dziedzinie medycyny oraz Nagrodę Eli Lilly w dziedzinie mikrobiologii i Immunologii. Dr McCarty zmarł w 2005 roku.