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METICORTELONEの解決1mg/ml

acciónPrednisolonaのメカニズム

prednisoloneは、炎症抑制およびimmunosuppressiveと、少しmineralocorticoid活動と、中間機能として分類される副腎皮質ホルモンの統合 それは、プロスタグランジンおよびロイコトリエンの合成の阻害、炎症の血管および細胞過程を媒介する物質、ならびに免疫応答を介して作用機序を これは、血管拡張の減少、体液滲出液の減少、白血球活性、好中球の凝集および脱顆粒、リソソームによる加水分解酵素の放出、スーパーオキシドフリーラジカルの産生および慢性プロセスにおける血管の数(より低い線維症を有する)をもたらす。 この二つの作用は、プロスタグランジンおよびロイコトリエンの多価不飽和脂肪酸前駆体を放出する酵素であるホスホリパーゼA2の合成の阻害

治療上の徴候Prednisolone

Tto。 enfから。 adsにおける炎症性および自己免疫性。 および子供>=1ヶ月:気管支喘息、アレルギー性および炎症性疾患、関節リウマチおよび他のコラーゲン症、皮膚炎および皮膚病(亜急性および慢性湿疹、乾癬、天疱).

ポソログプレドニゾロン

経口:1mg/kg/日、2用量(=0.15mlまたは6滴/kg/日)。
-急性気管支喘息。 広告。 および青年12-17年:40-50mg/日(=6-7。 5ml/日または240-300滴)、5日。 子供1ヶ月-11歳: 1-2mg/kg/日(=0.15-0.3mlまたは6-12滴/kg/日)、最大。 40mg(=6ml/日または240滴)、3日。
-アレルギー性および炎症性疾患。 広告。:開始用量、10-20mg(=1.3-5mlまたは60-120滴/日)、好ましくは朝食後の朝に投与する。 維持用量:2.5〜15mg/日(0.4〜2.3mlまたは15〜90滴/日)。 必要に応じて、用量を増やしてください。 重度の障害の場合、開始用量:60mg/日(9ml/日)。 朝食後の朝に好ましく投与する。 子供: 分割用量で0.1〜2mg/kg/日(=0.015〜0.3ml/kg/日)1〜4回/日。
広告。:7.5-10mg/日(=1.1-1.3mlまたは45-60滴/日)。

投与方法プレドニゾロン

経口使用。 ミルク、ブイヨン、オレンジジュース、等。 車として正しい管理を促進するのに使用されるかもしれません。

禁忌プレドニゾロン

プレドニゾロンまたは他のグルココルチコイドに対する過敏症;enf. 急性ウイルス(例:水痘、単純ヘルペスまたは帯状疱疹); 潜伏性または明白な結核,結核の発現またはそれの悪化のリスクがあるとして;前と後のワクチン接種期間中(約8週間前と2週間ワクチン接種後)それは、ワクチン接種による合併症のリスクを高めることができるように;置換および緊急療法を除いて,それはで使用されるべきではありません: 胃または十二指腸潰瘍、既知の精神障害(情緒不安定または精神病傾向)、閉鎖または開放隅角緑内障、ヘルペス性角膜炎、bcgワクチン後のリンパ節腫脹、急性

警告および注意プレドニゾロン

注意の:I.R.、I.H.、ttoと年配者。 糖尿病(モニターおよび用量を調整する)、高血圧およびINSUF。 心臓(モニター)、甲状腺機能低下症患者または肝硬変(モニターおよび用量を減らす);ttoを突然中止しないでください。 用量>7.5mg/日+3sem、ttoのサイクルを繰り返した場合には、徐々に撤退することを検討してください。 +3sem、用量>40mg/日+1sem、夕方の反復用量、最近の反復レジメン(特に3sem以上の場合)、ttoの停止から1年以内の短いレジメン。 腹膜炎を伴う腸穿孔のリスクに対するリスク/利益: 穿孔のリスクを伴う重度の潰瘍性大腸炎,化膿性膿瘍や炎症,憩室炎,最近の腸吻合;新たな感染症のリスク;それがより困難な既存または感染症を診断するために作る感染症の兆候をマスクすることができます;水痘や帯状疱疹の広がりを防ぐために必要な措置を取ります;ワクチン接種をしないでください;ツベルクリン反応性を有する患者を監視し、ttoにおける化学予防を投与します. 重症筋無力症では、TTOの開始時に低用量を投与する。; 十分なカリウムの取入口を保障し、ナトリウムの取入口を制限し、血清のカリウムのレベルを監視して下さい;眼制御を行って下さい;子供および青年 付随するCYP3A阻害剤(cobicistatを含む医薬品を含む);ストレスの多い状況(感染症、外傷または手術)は、用量の増加を必要とすることがある;妊娠および授乳には; 強皮皮腎危機の症例はttoで報告された。 プレドニゾンと併用する。

肝不全プレドニゾロン

注意。

レナルプレドニゾロン

注意。

プレドニゾロン相互作用

低カルシウム血症の増加:アンホテリシンB、カリウム除去利尿薬、強心配糖体。
経口抗凝固剤による抗凝固効果の増加または減少。
:ネオスチグミン、ピリドスチグミンを伴う筋肉うつ病のリスク。
: 抗糖尿病薬(用量調整)。
Nsaid(インドメタシン)、アルコール、サリチル酸塩による胃十二指腸潰瘍のリスク増加。
AFU患者における神経筋ブロックの拮抗作用。 副腎およびttoコルチコステロイド。 との併用:pancuronium。
:シクロスポリンによる肝代謝の低下。
血漿濃度の増加:クラリスロマイシン、エリスロマイシン、ジルチアゼム、ケトコナゾールおよび特定の抗レトロウイルス医薬品(リトナビル、cobicistat)などのCYP3A4酵素阻害剤、グレープフルーツジュース。
効果および/または毒性の増強: エストロゲン、経口避妊薬。
酵素誘導物質(カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドン、リファンピシン、リファブチン)による血漿レベルの低下。
イオン交換樹脂(コレスチラミン、コレスチポール)による吸収減少。
:テオフィリンによる薬理作用の変化。
注意:トキソイドおよびワクチン(免疫応答を知るために血清学的検査を行う)。

Pregnancyprednisolone

妊婦におけるプレドニゾロンの使用からの十分なデータはない。 動物の研究では、生殖毒性が示されています。 人間のリスクは不明です。 治療は、ホルモン回復療法などの絶対に必要な場合に限定されるべきである。

LactatingPrednisolone

Glucocorticoidsは母乳で排泄され、内生ステロイドの生産の成長の阻止そして阻止で起因するかもしれません従って母乳で育てることの間の使用は

運転能力への影響プレドニゾロン

水晶体の不透明化や眼圧の上昇、めまい、頭痛などの悪影響の一部は、患者の集中力と反応能力を損なう可能性があるため、これらの能力が車両を運転したり機械を使用する能力において特に重要である状況ではリスクを構成する可能性がある。

有害反応プレドニゾロン

異常な脂肪分布(体幹肥満、満月の顔、硬膜外管または心外膜または縦隔胸腔における脂肪組織の可逆的蓄積)、血糖値の上昇;ナ 乳頭浮腫を伴う心臓、HTN、血管炎および頭蓋内圧の上昇(偽腫瘍脳); 皮膚の変化(皮膚萎縮、ストレッチマーク、にきび、斑状出血および点状出血);創傷治癒の減速、白血球増加症、血小板増加および血栓症のリスクの増加;骨折の危険性を伴う重度の症例におけるステロイド骨粗鬆症。

Vidal VademecumSource:ATC分類によるこの活性物質モノグラフの含有量は、Atcコードに分類されたスペインで認可され販売されているすべての医薬品の臨床情報を 各医薬品についてAEMPSによって承認された情報を詳細に知るには、AEMPSによって承認された対応するデータシートを参照する必要があります。

モノグラフ活性物質:13/10/2017