Articles

METICORTELONOPLØSNING 1 mg / ml

mekanisme for acci purprednisolona

prednisolon, er en kortikosteroidsyntese klassificeret som mellemvirkende, med ringe mineralocorticoid aktivitet og derfor med antiinflammatorisk og immunsuppressiv. Det udøver sin virkningsmekanisme gennem inhibering af syntesen af prostaglandiner og leukotriener, stoffer, der medierer de vaskulære og cellulære processer af inflammation, såvel som immunresponset. Dette resulterer i reduceret vasodilatation, nedsat væskeekssudat, leukocytaktivitet, aggregering og degranulering af neutrofiler, frigivelse af hydrolytiske lysosomer, produktion af superid frie radikaler og antallet af blodkar (med lavere fibrose) i kroniske processer. De to handlinger svarer til den samme mekanisme, der består i inhibering af syntesen af phospholipase A2, et fsym, der frigiver de flerumættede fedtsyreforløbere af prostaglandiner og leukotriener.

Terapeutisk Indikationprednisolon

Tto. af enf. inflammatorisk og autoimmun i ads. og børn >= 1 måned: bronchial astma, allergiske og inflammatoriske lidelser, reumatoid arthritis og andre kollagenopatier, dermatitis og dermatose (subakut og kronisk eksem, psoriasis, pemphigus osv.).

Posologyprednisolon

Oral: 1 mg/kg/dag i 2 doser (= 0, 15 ml eller 6 dråber/kg/dag).
– akut bronchial astma. Annonce. og unge 12-17 år: 40-50 mg / dag (=6-7. 5 ml / dag eller 240-300 dråber), 5 dage. Børn 1 måned-11 år: 1-2 mg / kg / dag (=0,15-0,3 ml eller 6-12 dråber/kg/dag), maks. 40 mg (=6 ml / dag eller 240 dråber), 3 dage.
– allergiske og inflammatoriske lidelser. Annonce.: startdosis, 10-20 mg (=1,3-5 ml eller 60-120 dråber/dag), fortrinsvis indgivet om morgenen efter morgenmaden. Vedligeholdelsesdosis: 2,5-15 mg / dag (0,4-2,3 ml eller 15-90 dråber / dag). Om nødvendigt øges dosis. Ved alvorlig lidelse, startdosis: 60 mg/dag (9 ml / dag). Administrer helst om morgenen efter morgenmaden. Barn: 0,1 – 2 mg / kg / dag (=0,015-0,3 ml / kg / dag) i opdelte doser 1-4 gange/dag.
– reumatoid artrit. Annonce.: 7,5-10 mg / dag (=1,1-1,3 ml eller 45-60 dråber / dag).

administrationsmetodeprednisolon

Oral anvendelse. Mælk, bouillon, appelsinsaft osv. kan anvendes som køretøjer for at lette korrekt administration.

Kontraindikationprednisolon

overfølsomhed over for prednisolon eller andre glukokortikoider; enf. akutte vira (f. eks. skoldkopper, forkølelsessår eller helvedesild); 8 uger før og 2 uger efter vaccination), da det kan øge risikoen for komplikationer på grund af vaccination med undtagelse af substitutions-og nødbehandlinger bør den ikke anvendes til behandling af tuberkulose, da der er risiko for manifestation af tuberkulose eller forværring af den; i perioden før og efter vaccination (ca. 8 uger før og 2 uger efter vaccination): gastrisk eller duodenalsår, kendte psykiatriske lidelser (følelsesmæssig ustabilitet eller psykotiske tendenser), lukket eller åben vinkelglaukom, herpetisk keratitis, lymfadenopati efter BCG-vaccine, akutte og kroniske bakterieinfektioner, systemisk mykose, poliomyelitis (undtagen bulboencephalic form).

advarsler og Forsigtighederprednisolon

forsigtig i: I. R., I. H., ældre med tto. diabetes (overvåge og justere doser), HYPERTENSION og INSUF. hjerte (monitor), hypothyroid patienter eller levercirrhose (overvåge og reducere doser); afbryd ikke tto pludseligt. og overvej gradvis tilbagetrækning i tilfælde af: dosis > 7,5 mg / dag + 3 sem, gentagne cykler af tto. + 3 sem, dosis > 40 mg/dag + 1 sem, gentagne doser om aftenen, for nylig gentagne regimer (især hvis de har været i mere end 3 sem), et kort regime inden for 1 år efter ophør af tto. risiko / fordel for risiko for tarmperforation med peritonitis: alvorlig ulcerøs colitis med risiko for perforering, purulente abscesser eller betændelser, diverticulitis, nylige tarmanastomoser; risiko for nye infektioner; kan maskere tegn på infektion, hvilket gør det vanskeligere at diagnosticere eksisterende eller udvikle infektioner; træffe de nødvendige foranstaltninger for at forhindre spredning af skoldkopper eller helvedesild; ikke vaccinere; overvåge patienter med tuberkulinreaktivitet og administrere kemoprofylakse i tto. i myasthenia gravis administrere lave doser i begyndelsen af TTO.; sørg for tilstrækkeligt kaliumindtag og begræns natriumindtag og overvåg serumkaliumniveauer; udfør oftalmiske kontroller; risiko for osteoporose og hæmning af knoglevækst hos børn og unge; vurder risiko/fordel ved tto. samtidig CYP3A-hæmmere (herunder lægemidler med cobicistat); stressfulde situationer (infektioner, traumer eller kirurgi) kan kræve en stigning i dosis; anbefales ikke under graviditet og amning; risiko for alvorlig akut pancreatitis og øget intrakranielt tryk hos børn; tilfælde af sklerodermal nyrekrise rapporteret i tto. samtidig med prednison.

leverinsufficiens Prednisolon

forsigtig.

renalprednisolon

forsigtig.

Prednisolon interaktioner

øget hypokalcæmi med: amphotericin B, kalium-eliminerende diuretika, kardiotoniske glycosider.
forøgelse eller nedsættelse af antikoagulerende virkning med: orale antikoagulantia.
risiko for muskeldepression med: neostigmin, pyridostigmin.
forhøjede glukoseniveauer med: antidiabetika (dosisjustering).
øget risiko for gastroduodenale sår med: NSAID ‘ er (Indomethacin), alkohol, salicylater.
antagonisme af neuromuskulær blok hos patienter med AFU. binyre-og tto-kortikosteroider. samtidig med: pancuronium.
reduktion af levermetabolisme med: ciclosporin.
forhøjede plasmakoncentrationer med: clarithromycin, erythromycin, CYP3A4-hæmmere, f.eks.
potensering af virkning og / eller toksicitet med: østrogener, orale præventionsmidler.
nedsatte plasmakoncentrationer med induktorer (fenytoin, phenobarbital, primidon, rifampicin, rifabutin).
nedsat absorption med: ionbytterharpikser (cholestyramin, colestipol).
ændring af farmakologisk virkning med: theophyllin.
forsigtig med: toksoider og vacciner (udfør serologiske test for at kende immunresponset).

Graviditetprednisolon

der er ikke tilstrækkelige data fra brugen af prednisolon hos gravide kvinder. Dyreforsøg har vist reproduktionstoksicitet. Risikoen for mennesker er ukendt. Behandlingen bør begrænses til absolut nødvendige tilfælde, såsom hormongendannelsesbehandling osv.

Lactatingprednisolon

glukokortikoider udskilles i modermælk og kan resultere i vækststop og hæmning af endogen steroidproduktion, derfor anbefales det ikke at anvende dem under amning.

virkninger på evnen til at Førerprednisolon

nogle af bivirkningerne, såsom nedsat synsstyrke som følge af linsens opacificering eller øget intraokulært tryk, svimmelhed eller hovedpine, kan forringe patientens evne til at koncentrere sig og reagere og udgør derfor en risiko i situationer, hvor disse evner er af særlig betydning for evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Bivirkningprednisolon

unormal fedtfordeling (trunk fedme, fuldmåne ansigt, reversibel ophobning af fedtvæv i epidural kanal eller i epicardial eller mediastinal brysthulrum), forhøjet blodglukoseniveau; natriumretention og vævsvandakkumulering, øget kaliumudskillelse, hypokaliæmi, lungestop hos patienter med hf. hjerte -, HTN -, vaskulitis og øget intrakranielt tryk med papilledem (pseudotumor cerebral); hudændringer (kutan atrofi, strækmærker, acne, ekkymose og petechiae); langsommere sårheling, leukocytose, trombocytose og øget risiko for trombose; steroid osteoporose, i alvorlige tilfælde med risiko for brud.

Vidal VademecumSource: indholdet af dette aktive stof monografi i henhold til ATC-klassificeringen er skrevet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, klassificeret i ATC-koden. For at få detaljerede oplysninger om de oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, skal du se det tilsvarende Datablad, der er godkendt af AEMPS.

Monografier Aktivt Stof: 13/10/2017